(2S)-2-甲基-3-(2-吡啶基硫基)丙酸 | 191414-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (2S)-2-甲基-3-(2-吡啶基硫基)丙酸
• 中文别名: 哌嗪酮,1,4-二甲基-3-硫代-(9CI)
• 英文名称: 3-(2-pyridylthio)-2S-methylpropionic acid
• 英文别名: (2S)-2-methyl-3-pyridin-2-ylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 191414-23-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: LPAYQNLYNXTEIM-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-pyridylthio)-2S-methylpropionate 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(2S)-2-甲基-3-(2-吡啶基硫基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide

  摘要：

  选择的磺酰基丙酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。

  公开号：

  US05753660A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONYLALKANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0861249A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US5753660A
  申请人：——

  公开号：US5753660A

  公开（公告）日：1998-05-19
• [EN] SUBSTITUTED SULFONYLALKANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES A BASE DE SULFONYLALCANOYLAMINO HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997018205A1

  公开（公告）日：1997-05-22

  (EN) Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.(FR) Des composés sélectionnés de sulfonylalcanoylamino hydroxyéthylamino sulfonamides sont efficaces comme inhibiteurs de protéases rétrovirales, en particulier la protéase du VIH. La présente invention concerne de tels inhibiteurs de protéases rétrovirales, et elle concerne plus particulièrement des composés sélectionnés, une composition et un procédé nouveaux servant à inhiber les protéases rétrovirales telles que la protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), à prévenir de manière prophylactique l'infection rétrovirale ou la dissémination d'un rétrovirus. L'invention concerne également le traitement d'une infection rétrovirale.
• Substituted sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05753660A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  Selected sulfonylalkanoylamino hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选择的磺酰基丙酰胺羟乙基胺磺胺类化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有有效性，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，并治疗逆转录病毒感染。