(+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-naphtho<1,2-b><1,4>thiazepin-4(5H)-one hydrochloride | 108383-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-naphtho<1,2-b><1,4>thiazepin-4(5H)-one hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-cis-5-[2-(dimethylamino)ethyl]2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one hydrochloride；(+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one hydrochloride；(2S,3S)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[i][1,5]benzothiazepin-4-one;hydrochloride
• CAS: 108383-88-6
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₃S*ClH
• 分子量: 459.009
• InChiKey: JBTGTNGGLCIFCG-NSLUPJTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-cis-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-naphtho<1,2-b><1,4>thiazepin-4(5H)-one hydrochloride 在 乙酸酐 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 以2.5 g (83%)的产率得到氟水杨基<邻羟苄基>醛
  参考文献：
  名称：

  Naphtho[1,2-b]-1,4-thiazepinones

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯基，其上取代有1至3个较低的烷氧基或1至3个卤素；R.sub.2是羟基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、较低的环烷基羰基氧基；##STR2## R.sub.3和R.sub.4独立地是较低的烷基、苯基较低的烷基，或者一起形成哌啶或吡咯烷环；n为2至4；m为1至2；或其药学上可接受的酸盐。式I的化合物具有作为钙通道阻滞剂的活性，因此可用作降低血压的药物，并用作治疗缺血的药物。

  公开号：

  US04652561A1

文献信息

• 2,3-Dihydro-2-phenyl-5-aminoalkyl-naphtho [1,2-b]-1,4-thiazepin-4(5H)-one derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0234561A2

  公开（公告）日：1987-09-02

  It has been found that the novel compounds of the formula wherein R, is phenyl substituted with 1 to 3 lower alkoxy groups or 1 to 3 halogens, R2 is hydroxy, lower alkoxv. lower alkanovloxv. lower cvcloalkvlcarbonvloxv. R3 and R, are, independently, lower alkyl, phenyl lower alkyl or, taken together, form a piperidine or pyrrolidine ring, n is 2 to 4 and m is 1 to 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof have activity as calcium channel blockers and, accordingly, are useful as agents for treating ischemia and as agents for lowering blood pressure. They can be prepared by reacting a compound of the formula with a compound of the formula and optionally converting the compound thus obtained to a compound wherein R2 is other than hydroxy.

  发现式中的新型化合物 其中 R 是被 1 至 3 个低级烷氧基或 1 至 3 个卤素取代的苯基，R2 是羟基、低级烷氧基、低级烷烃氧基、低级环烷烃氧基、低级环羰基氧基。 R3和R, 独立地是低级烷基、苯基低级烷基，或共同形成哌啶或吡咯烷环，n为2至4，m为1至2、 及其药学上可接受的酸加成盐具有钙通道阻滞剂的活性，因此可用作治疗缺血和降低血压的药物。它们可以通过将式 与式 并选择性地将由此得到的化合物转化为 R2 为羟基以外的化合物。
• US4652561A
  申请人：——

  公开号：US4652561A

  公开（公告）日：1987-03-24