17β-Hydroxy-3--17α-aethinyl-oestratrien-(1.3.5(10)) | 106862-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-3--17α-aethinyl-oestratrien-(1.3.5(10))
• 英文别名: 17α-ethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol；3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-19-Norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17-ol；(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-(oxan-2-yloxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 106862-82-2
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: ARYWDJOKRAYVGK-GRZYZTTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-3--17α-aethinyl-oestratrien-(1.3.5(10)) 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 17α-bromoethynyl-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of (Z)-17.alpha.-halovinyl steroids

  摘要：

  通式I中的(Z)-17.alpha.-卤乙烯类固醇 ##STR1## 其中...是单键或双键，V是碳与碳之间的键或亚甲基基团，R.sub.1是氢原子或甲基基团，X是氯原子、溴原子或碘原子，而A代表类固醇分子的其余部分。这些化合物通过用双亚胺氢化17.alpha.-卤乙炔基固醇II而制备得到。 ##STR2## 其中...，V，R.sub.1，X和A具有上述给定的含义。通式I的化合物包括已知的和新颖的化合物，所有这些化合物都具有药理活性。

  公开号：

  US04885117A1

文献信息

• SEX STEROID ACTIVITY INHIBITORS
  申请人：ENDORECHERCHE INC.

  公开号：EP0615448A1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4885117A
  申请人：——

  公开号：US4885117A

  公开（公告）日：1989-12-05
• US5204337A
  申请人：——

  公开号：US5204337A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US5395842A
  申请人：——

  公开号：US5395842A

  公开（公告）日：1995-03-07
• US5631249A
  申请人：——

  公开号：US5631249A

  公开（公告）日：1997-05-20