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2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]benzoic acid | 296765-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]benzoic acid
英文别名
2-[[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]sulfonylmethyl]benzoic acid
2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]benzoic acid化学式
CAS
296765-53-2
化学式
C18H19ClN2O4S
mdl
——
分子量
394.879
InChiKey
WDWVNIRVOVUBMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]benzoic acid羟胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以14%的产率得到2-[4-(4-chlorophenyl)piperazine-1-sulfonylmethyl]-N-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    Hydroxamic and carboxylic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及用于治疗与基质金属蛋白酶、ADAM或ADAM-TS酶相关的疾病、由TNF &agr;介导的疾病或由金属蛋白酶介导的膜剥离事件相关的疾病的方法和化合物。本发明的化合物的公式为I(B)2N—X—(CH2)m—W—(CR1R2)n—COY  (I),其中n为0或1;m为0或1;X为S(O)1-2;Y为OH或NHOH;W为芳基或杂环芳基;其他基团如本文所定义。
    公开号:
    US06465468B1
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文献信息

  • US6465468B1
    申请人:——
    公开号:US6465468B1
    公开(公告)日:2002-10-15
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