dimethyl-[4-N-[7-(4-ethylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl]aminobenzyl]-4-tetrahydropyranylammonium iodide | 229005-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: dimethyl-[4-N-[7-(4-ethylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl]aminobenzyl]-4-tetrahydropyranylammonium iodide
• 英文别名: [4-[[7-(4-Ethylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carbonyl]amino]phenyl]methyl-dimethyl-(oxan-4-yl)azanium;iodide
• CAS: 229005-61-2
• 化学式: C₃₃H₃₉N₂O₃*I
• 分子量: 638.589
• InChiKey: ZRIULMMXXQUGLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-ethylphenyl)-N-[4-[N-methyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide 、 碘甲烷 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl-[4-N-[7-(4-ethylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-carbonyl]aminobenzyl]-4-tetrahydropyranylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary ammonium salts and their use

  摘要：

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的化合物，该化合物由以下通式表示：##STR1##其中R1为可选择性取代的苯基或可选择性取代的噻吩基；Y为--CH2--、--S--或--O--; R2、R3和R4各自独立地为可选择性取代的脂肪族烃基或可选择性取代的脂环族杂环环基，并且对预防和治疗HIV感染性疾病有效。

  公开号：

  US06096780A1

文献信息

• US6166006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——