N-[4-(3-Bromo-Phenylamino)-quinazolin-7-yl]propanamide | 776276-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[4-(3-Bromo-Phenylamino)-quinazolin-7-yl]propanamide
• 英文别名: N-[4-(3-bromoanilino)quinazolin-7-yl]propanamide
• CAS: 776276-47-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄O
• 分子量: 371.236
• InChiKey: JDKREGDLUAOBLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-<(3-bromophenyl)amino>quinazoline 、 丙酰氯 在 氮气 、 乙醚 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以afforded the desired product as bright yellow solid (81 mg, 38%), mp 282-283° C.的产率得到N-[4-(3-Bromo-Phenylamino)-quinazolin-7-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimido[5,4-d]pyrimidines derivatives as irreversible inhibitors of tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及式II或其药学上可接受的盐的嘧啶并[5,4-d]嘧啶化合物，其中Q为，X、E1、E2、E3、R6和p如本文所定义。本发明的化合物是酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，可用于治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄、子宫内膜异位症和银屑病。

  公开号：

  US07786131B2

文献信息

• Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention provides compounds that are irreversible inhibitors of tyrosine kinases. Also provided is a method of treating cancer, restenosis, atherosclerosis, endometriosis, and psoriasis and a pharmaceutical composition that comprises a compound that is an irreversible inhibitor of tyrosine kinases.

  本发明提供了一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物。还提供了一种治疗癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、子宫内膜异位症和牛皮癣的方法，以及包含一种不可逆抑制酪氨酸激酶的化合物的药物组合物。
• IRREVERSIBLE INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0892789B1

  公开（公告）日：2002-02-27
• US6344459B1
  申请人：——

  公开号：US6344459B1

  公开（公告）日：2002-02-05
• US6602863B1
  申请人：——

  公开号：US6602863B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US7786131B2
  申请人：——

  公开号：US7786131B2

  公开（公告）日：2010-08-31