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6-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 550998-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
6-amino-benzothiophene-2-carboxylic acid;6-Amino-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
550998-63-5
化学式
C9H7NO2S
mdl
——
分子量
193.226
InChiKey
UBCLGFUUOIZPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid二碳酸二叔丁酯碳酸氢钠柠檬酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以30%的产率得到6-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-benzothiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [DE] BENZOTHIOPHEN-, BENZOFURAN- UND INDOLHARNSTOFFE UND DEREN VERWENDUNG ALS ALPHA7-ACHR AGONISTEN
    [EN] BENZOTHIOPHENE UREA, BENZOFURANE UREA, AND INDOLE UREA, AND USE OF THE SAME AS ALPHA-7 ACHR AGONISTS
    [FR] UREES DE BENZOTHIOPHENE, DE BENZOFURANNE ET D'INDOLE ET UTILISATION DE CES UREES COMME AGONISTES DES ACHR ALPHA 7
    摘要:
    这项发明涉及新的苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚脲类化合物,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病、改善感知、注意力、学习能力和/或记忆力的药物的用途。
    公开号:
    WO2004013136A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-amino-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl esterlithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以156 mg的产率得到6-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    EP2926660
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] LINEAR BASIC COMPOUNDS HAVING NK-2 ANTAGONIST ACTIVITY AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE BASE LINEAIRES POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE NK-2 ET FORMULATIONS DE CES COMPOSES
    申请人:MENARINI RICERCHE SPA
    公开号:WO2003037916A2
    公开(公告)日:2003-05-08
    Described herein are compounds of formula (I) useful as antagonists of tachykinins in general, and in particular of neurokinin A; and the pharmaceutical formulations comprising the compounds of formula (I).
    本文描述了一些化合物,其化学式为(I),可作为缓激肽拮抗剂,特别是神经激肽A的拮抗剂,并且包括化合物(I)的制药配方。
  • Linear basic compounds having nk-2 antagonist activity and formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20040259930A1
    公开(公告)日:2004-12-23
    Described herein are compounds of formula (I) useful as antagonists of tachykinins in general, and in particular of neurokinin A; and the pharmaceutical formulations comprising the compounds of formula (I) 1
    本文描述了式(I)化合物,可作为缓激肽拮抗剂,特别是神经激肽A的拮抗剂,并且包括含有式(I)化合物的药物制剂。
  • Azabicyclic carbamates and their use as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
    申请人:Flessner Timo
    公开号:US20060106096A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The invention relates to novel benzothiophene-, benzofuran- and indole ureas and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新型苯并噻吩苯并呋喃吲哚及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
  • 2-Heteroarylcarboxylic acid amides
    申请人:Hendrix Martin
    公开号:US20050119325A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The invention relates to novel 2-heteroarylcarboxamides, processes for their preparation, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新型2-杂环芳基甲酰胺、其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
  • 2-heteroarylcarboxylic acid amides
    申请人:Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US08076355B2
    公开(公告)日:2011-12-13
    The invention relates to novel 2-heteroarylcarboxamides, processes for their preparation, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新型2-杂环基羧酰胺、其制备方法以及用于制备治疗和/或预防疾病、改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
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