{4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}amine | 939979-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}amine
• 英文别名: 4-N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]quinazoline-4,6-diamine
• CAS: 939979-15-4
• 化学式: C₂₆H₃₂Cl₂N₆
• 分子量: 499.486
• InChiKey: RVKONSYGQXJTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 {4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}amine 在 silica gel 、 chloroform methanol 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 1-{4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-piperidin-1-yl]-quinazolin-6-yl}-3-ethyl urea (125 mg) as a yellow powder的产率得到1-{4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-piperidin-1-yl]-quinazolin-6-yl}-3-ethyl urea
  参考文献：
  名称：

  Alicyclic Heterocyclic Compound

  摘要：

  以下式子所示的脂环杂环化合物或其药学上可接受的盐： 其中环A为杂环，环B为碳环，杂环等，P1和P2为CH或N，q和r为0至2，X为—NH—，—O—，—CH2—等，Y为—CH2—，—CO—，—SO2—等，Z为—CO—，—SO2—等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基，用作CCR4功能调节剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。

  公开号：

  US20090182140A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-dichlorobenzyl)-{6-nitro-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidin-1-yl]-quinazolin-4-yl}-amine 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 {4-(2,4-dichlorobenzylamino)-2-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]quinazolin-6-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。

  公开号：

  EP1970373A1