2,2-pentamethylene-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-dioxyl | 65953-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-pentamethylene-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-dioxyl
• 英文别名: 2,2-Pentamethylen-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-1,3-dioxyl；2,2,3,3-Tetramethyl-1-oxido-1-aza-4-azoniaspiro[4.5]decane 4-oxide
• CAS: 65953-12-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 226.319
• InChiKey: HYMYSHYLBXNPHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-l-oxyl 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 2,2-pentamethylene-4,4,5,5-tetramethylimidazolidine-1,3-dioxyl
  参考文献：
  名称：

  通过超分子相互作用将手性组分共结晶为手性网络：配位配合物–有机自由基

  摘要：

  共结晶是晶体工程学的一个重要方面，已在药物开发和制造中找到了主要应用，但在磁性材料的开发中却很少提及。从有机基团2,2,2-戊亚甲基-4,4,5,5-四甲基咪唑烷-1-氧基和配位配合物顺式-M II（hfac）2代替了通常的配位聚合物，意外地获得了共晶体。（H 2 O）2，其中M = Co或Mn，hfac =六氟乙酰丙酮。广泛的分子内氢键是两个实体分离的原因，但是这两个中性构件之间的超分子相互作用导致了罕见的手性共晶体系。超分子相互作用的方向性，N–O···OH 2，N–H···OH 2，N–O···CH 3，N–O···CH 2，F···CH 3和F···CH 2，已被确认可以协同工作，从非手性溶剂中的非手性组分产生手性。X射线结构分析（键长和角度）表明不存在电荷或质子转移，磁矩值以及金属自旋与有机基团之间缺乏磁交换是定义这两种固体的特征作为真正的共晶体。因此，我们提出这些固体作为生物标

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b00847