3-(4-{2-[6-(cyclopropylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid | 942261-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-{2-[6-(cyclopropylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-[6-(Cyclopropanecarbonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy]phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid
• CAS: 942261-62-3
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₂O₅
• 分子量: 476.452
• InChiKey: WHHQFAHUPCZMRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-{2-[6-(cyclopropylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[4-(2-{6-[cyclopropyl(hydroxyimino)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl}ethoxy)phenyl]-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-{2-[6-(cyclopropylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy}-phenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-{2-[6-(cyclopropylcarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl]ethoxy}phenyl)-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Oxime Compounds, Process for Their Preparation and Pharmaceutical Compositions Containing Them

  摘要：

  化合物的化学式(I)： 其中： X代表氢原子、卤素原子或烷基团， R1、R2、R3和R4如说明中所定义， A代表如说明中所定义的烷基链， B代表被D基团取代的烷基或烯基团， D代表吡啶核。

  公开号：

  US20090274674A1