Boc-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-Gly-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl | 80622-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Boc-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-Gly-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
• CAS: 80622-17-9
• 化学式: C₉₁H₁₁₇N₁₅O₂₁
• 分子量: 1757.02
• InChiKey: XVBOBDFCDXNEJO-FTMVYGAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  127
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  506
• 氢给体数：
  14
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-Gly-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl 、 三氟乙酸 反应 0.08h， 生成 H-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-Gly-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl-Trifluoracetat
  参考文献：
  名称：

  Arold, H.; Schwuchow, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 6, p. 1037 - 1045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 、 benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-amino-5-[[amino(nitramido)methylidene]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-(cyclohexyloxycarbonylamino)hexanoyl]amino]propanoate 生成 Boc-Glu(OBzl)-Arg(NO2)-Gly-Phe-Phe-Tyr(Bzl)-Thr-Pro-Lys(cHoc)-Ala-OBzl
  参考文献：
  名称：

  AROLD, H.;REISSMANN, S.;SCHWUCHOW, C.

  摘要：

  DOI：