髓鞘蛋白脂质蛋白多肽H-HIS-SER-LEU-GLY-LYS-TRP-LEU-GLY-HIS-PRO-ASP-LYS-PHE-OH | 122018-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 中文名称: 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽H-HIS-SER-LEU-GLY-LYS-TRP-LEU-GLY-HIS-PRO-ASP-LYS-PHE-OH
• 中文别名: 髓鞘蛋白脂质蛋白；(SER140)-MYELIN PROTEOLIPID PROTEIN (139-151) (DEPALMITOYLATED) (HUMAN, BOVINE, DOG, MOUSE, RAT)
• 英文名称: 139-151 amino acid peptide of proteolipid protein
• CAS: 122018-58-0
• 化学式: C₇₂H₁₀₄N₂₀O₁₇
• 分子量: 1521.74
• InChiKey: UQIBUOXNUPHALR-UVIWMAFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  1915.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  109
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  586
• 氢给体数：
  20
• 氢受体数：
  22

制备方法与用途

生物活性

[SER140]-PLP(139-151) 是髓鞘蛋白脂质蛋白的多肽片段。

多肽

髓鞘蛋白脂质蛋白（139-151）是由12个氨基酸组成的多肽，是髓鞘蛋白脂质蛋白中的多肽片段。髓鞘蛋白脂质蛋白具有离子传送特性，是一种内层膜蛋白，因此它的疏水性比较强。

参考质量标准

外观:白色粉末
纯度(HPLC) ≥98.0%
醋酸根含量≤12.0%
水分含量≤8.0%
肽含量≥80.0%
内毒素≤50EU/mg
氨基酸组成分析≤±10%

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-His(Trt)-Ser(Trt)-Leu-Gly-Lys(Boc)-Trp-Leu-Gly-His-Pro-Asp(Boc)-Lys(Boc)-Phe-OH 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 髓鞘蛋白脂质蛋白多肽H-HIS-SER-LEU-GLY-LYS-TRP-LEU-GLY-HIS-PRO-ASP-LYS-PHE-OH
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of PLP139-151 peptide reduces its encephalitogenic potential in experimental autoimmune encephalomyelitis

  摘要：

  We report the novel synthesis of cyclic PLP139-151 (cPLP) and its application in SJL/J mice to study its encephalitogenic effects. Our results indicate that the cPLP analog is minimally encephalitogenic when administered to induce experimental autoimmune encephalomyelitis (low disease burden, minimal inflammatory, demyelinating and axonopathic pathology compared to its linear counterpart). Proliferation assays confirmed the low stimulatory potential of the cPLP compared to linPLP (2.5-fold lower proliferation) as well as inducing lower antibody responses. Molecular modeling showed a completely different TCR recognition profile of cPLP in regard to linPLP, where H-147 replaces W-144 and F-151-K-150 replace H-147 as TCR contacts, which may explain the difference on each peptide's response. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.12.024