[6-[3-(Dimethylamino)phenyl]tellanyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-7-yl]-piperidin-1-ylmethanone | 935467-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [6-[3-(Dimethylamino)phenyl]tellanyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-7-yl]-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 935467-65-5
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃OTe
• 分子量: 531.168
• InChiKey: NRZLRVLCWOSQEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-[3-(Dimethylamino)phenyl]tellanyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-7-yl]-piperidin-1-ylmethanone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到6-(Dimethylamino)-3-tellura-17-azapentacyclo[11.7.1.02,11.04,9.017,21]henicosa-1(21),2(11),4(9),5,7,12-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成Julolidine-9-羧酰胺衍生物的合成及其通过定向金属转化为硫属黄嘌呤的方法

  摘要：

  通过微波辅助的Willgerodt-Kindler反应将9-甲酰基甲氧萘啶氧化为N-哌啶或N-吗啉朱螺啶-9-硫酰胺。9-甲酰基-1,1,7,7-四甲基甲氧萘啶得到相应的N-哌啶四甲基甲氧吡啶-9-硫酰胺。用三氟乙酸酐将硫代酰胺转化为相应的羧酰胺。酰胺基团在聚ul啶体系中定向原位金属化，但不在四甲基聚ul啶体系中。生成的阴离子被二卤化原电子亲电试剂捕获。用三氯氧磷和三乙胺（POCl 3 / Et 3 N）将所得产物转化为硫属黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/jo070086f
• 作为产物：
  描述：

  9-醛基久洛尼定 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sulfur 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 [6-[3-(Dimethylamino)phenyl]tellanyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-trien-7-yl]-piperidin-1-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成Julolidine-9-羧酰胺衍生物的合成及其通过定向金属转化为硫属黄嘌呤的方法

  摘要：

  通过微波辅助的Willgerodt-Kindler反应将9-甲酰基甲氧萘啶氧化为N-哌啶或N-吗啉朱螺啶-9-硫酰胺。9-甲酰基-1,1,7,7-四甲基甲氧萘啶得到相应的N-哌啶四甲基甲氧吡啶-9-硫酰胺。用三氟乙酸酐将硫代酰胺转化为相应的羧酰胺。酰胺基团在聚ul啶体系中定向原位金属化，但不在四甲基聚ul啶体系中。生成的阴离子被二卤化原电子亲电试剂捕获。用三氯氧磷和三乙胺（POCl 3 / Et 3 N）将所得产物转化为硫属黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/jo070086f

文献信息

• A Microwave-Assisted Synthesis of Julolidine-9-carboxamide Derivatives and Their Conversion to Chalcogenoxanthones via Directed Metalation
  作者：Jason J. Holt、Brandon D. Calitree、Josiah Vincek、Michael K. Gannon、Michael R. Detty

  DOI：10.1021/jo070086f

  日期：2007.3.1

  7-tetramethyljulolidine gave the corresponding N-piperidine tetramethyljulolidine-9-thioamide. The thioamides were converted to the corresponding carboxamides with trifluoroacetic anhydride. The amide group directed ortho-metalation in the julolidine system, but not in the tetramethyljulolidine system. The resulting anion was captured by dichalcogenide electrophiles. The resulting products were converted to chalcogenoxanthones

  通过微波辅助的Willgerodt-Kindler反应将9-甲酰基甲氧萘啶氧化为N-哌啶或N-吗啉朱螺啶-9-硫酰胺。9-甲酰基-1,1,7,7-四甲基甲氧萘啶得到相应的N-哌啶四甲基甲氧吡啶-9-硫酰胺。用三氟乙酸酐将硫代酰胺转化为相应的羧酰胺。酰胺基团在聚ul啶体系中定向原位金属化，但不在四甲基聚ul啶体系中。生成的阴离子被二卤化原电子亲电试剂捕获。用三氯氧磷和三乙胺（POCl 3 / Et 3 N）将所得产物转化为硫属黄嘌呤。