(4S,5S)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-oxazolidine | 918299-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5S)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S,5S)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 918299-96-4
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₅Si
• 分子量: 497.707
• InChiKey: CTPHYLQRPPHEPN-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-oxazolidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到(4S,5S,1'S)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-5-(1'-hydroxypentadecyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  D-高效立体选择性合成赤-sphingosine和D-来苏-phytosphingosine

  摘要：

  从一个单一的合适的官能化环氧化物起始，D-的高效立体选择性合成赤-sphingosine和D-来苏-phytosphingosine进行说明。该方法允许形式上制备这些类神经鞘结构的所有立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.049
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxybutanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4S,5S)-3-N-tert-butoxycarbonyl-4-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,2-dimethyl-5-formyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  D-高效立体选择性合成赤-sphingosine和D-来苏-phytosphingosine

  摘要：

  从一个单一的合适的官能化环氧化物起始，D-的高效立体选择性合成赤-sphingosine和D-来苏-phytosphingosine进行说明。该方法允许形式上制备这些类神经鞘结构的所有立体异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.049

文献信息

• Highly efficient stereoselective synthesis of d-erythro-sphingosine and d-lyxo-phytosphingosine
  作者：Giuliana Righi、Simona Ciambrone、Claudia D'Achille、Andrea Leonelli、Carlo Bonini

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.049

  日期：2006.12

  Starting from a single suitable functionalised epoxide, a highly efficient stereoselective synthesis of d-erythro-sphingosine and d-lyxo-phytosphingosine is described. The approach allows the formal preparation of all stereoisomers of these sphingoid structures.

  从一个单一的合适的官能化环氧化物起始，D-的高效立体选择性合成赤-sphingosine和D-来苏-phytosphingosine进行说明。该方法允许形式上制备这些类神经鞘结构的所有立体异构体。