5-hexyl-5"-octyl-2,2':5',2"-terthiophene | 936838-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-hexyl-5"-octyl-2,2':5',2"-terthiophene
• 英文别名: 2-Hexyl-5-[5-(5-octylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 936838-11-8
• 化学式: C₂₆H₃₆S₃
• 分子量: 444.77
• InChiKey: ZMAMYFMFFRTCNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 、 2-溴-5-正辛基噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以60%的产率得到5-hexyl-5"-octyl-2,2':5',2"-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  对称和非对称液晶低聚噻吩：方便的合成和转变温度工程

  摘要：

  描述了液晶低聚噻吩中转变温度工程的两种方法：(i) 在芳香核处用两个相同的支链烷基取代，以及 (ii) 用两个不同长度或结构的烷基取代基使分子去对称化。对称和非对称三联噻吩和四联噻吩合成的关键步骤涉及 Suzuki 偶联和碳负离子烷基化。芳香核的 π-π 堆积与外围烷基链引起的无序之间的良好平衡被证明对于控制低聚噻吩介晶的热致行为很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600850

文献信息

• Symmetrical and Nonsymmetrical Liquid Crystalline Oligothiophenes: Convenient Synthesis and Transition-Temperature Engineering
  作者：Julie Leroy、Nicolas Boucher、Sergey Sergeyev、Michele Sferrazza、Yves Henri Geerts

  DOI：10.1002/ejoc.200600850

  日期：2007.3

  the aromatic core with two identical branched alkyl chains and (ii) desymmetrization of the molecule with two alkyl substituents of different length or structure. Key steps in the synthesis of symmetrical and nonsymmetrical terthiophenes and quaterthiophenes involve Suzuki coupling and carbanion alkylation. A well-adjusted balance between the π–π stacking of the aromatic core and the disorder caused

  描述了液晶低聚噻吩中转变温度工程的两种方法：(i) 在芳香核处用两个相同的支链烷基取代，以及 (ii) 用两个不同长度或结构的烷基取代基使分子去对称化。对称和非对称三联噻吩和四联噻吩合成的关键步骤涉及 Suzuki 偶联和碳负离子烷基化。芳香核的 π-π 堆积与外围烷基链引起的无序之间的良好平衡被证明对于控制低聚噻吩介晶的热致行为很重要。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)