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2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone | 925213-22-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
英文别名
2-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone化学式
CAS
925213-22-5
化学式
C12H7Br4NO2
mdl
——
分子量
516.809
InChiKey
VXDRFWPMDPZQAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以46%的产率得到2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    新的与单脱氧pyoluteorin相关的富含溴的吡咯衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    描述了在结构上与单脱氧pyoluteorin相关的新型吡咯衍生物的合成和抗菌活性。在苯酚基团和溴化的2-(2'-羟基苯甲酰基)吡咯的吡咯基部分之间插入酮基或亚甲基间隔基导致抗菌活性降低。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.07.009
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3,5-dibromo-2-methoxyphenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)ethanone三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(3,5-Dibromo-2-hydroxy-phenyl)-1-(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    新的与单脱氧pyoluteorin相关的富含溴的吡咯衍生物的合成和抗菌活性。
    摘要:
    描述了在结构上与单脱氧pyoluteorin相关的新型吡咯衍生物的合成和抗菌活性。在苯酚基团和溴化的2-(2'-羟基苯甲酰基)吡咯的吡咯基部分之间插入酮基或亚甲基间隔基导致抗菌活性降低。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.07.009
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