(1'S,4R,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)nonaneamide | 913183-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1'S,4R,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)nonaneamide
• 英文别名: (4R,6S,8S)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4,6,8-trimethyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]nonanamide
• CAS: 913183-46-7
• 化学式: C₃₆H₅₁NO₂Si
• 分子量: 557.892
• InChiKey: PVCDONAXMCUQAD-BHSUFKTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4R,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)nonaneamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h
• 作为产物：
  描述：

  (2E,1'S,4S,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)non-2-eneamide 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(1'S,4R,6S,8S)-9-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,6,8-trimethyl-N-(1'-phenylethyl)nonaneamide
  参考文献：
  名称：

  使用中性（η3-烯丙基）铁配合物合成离子霉素的C1-C16片段。

  摘要：

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/b606262h

文献信息

• Synthesis of the C1–C16 fragment of ionomycin using a neutral (η³-allyl)iron complex
  作者：John P. Cooksey、Philip J. Kocienski、Ying-fa Li、Stefan Schunk、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1039/b606262h

  日期：——

  Key steps in the synthesis of the C1-C16 polyketide fragment of ionomycin were the nucleophilic addition of an organocuprate to a neutral (eta3-allyl)iron complex and the construction of a beta-diketone moiety by the Rh-catalysed rearrangement of an alpha-diazo-beta-hydroxyketone.

  合成离子霉素C1-C16聚酮化合物片段的关键步骤是向中性（eta3-烯丙基）铁络合物亲核加成有机铜盐，并通过Rh催化的α-重排重新构建β-二酮部分。重氮-β-羟基酮。