3-[(2S,5R)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1-(9H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-yl]propan-1-ol | 924907-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(2S,5R)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1-(9H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-yl]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(2S,5R)-5-[(2-chlorophenoxy)methyl]-1-(7H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 924907-50-6
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 387.869
• InChiKey: XWVWZZADOOOASP-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,5R)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1-(9H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-yl]butane-1,2-diol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 3-[(2S,5R)-5-(2-chlorophenoxymethyl)-1-(9H-purin-6-yl)pyrrolidin-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1

文献信息

• ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
  申请人：Ingrassia Laurent

  公开号：US20100076005A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Isocarbostyril alkaloid derivatives having an anti-proliferative and anti-migratory activities are disclosed. In particular, compounds of formula (I) or (II), as well as stereoisomers, tautomers, racemates, prodrugs, metabolites thereof, pharmaceutically acceptable salt and/or solvate are encompassed which are useful in the treatment and prophylaxis of cancer. Methods of preparation are also disclosed.

  揭示了具有抗增殖和抗迁移活性的异喹啉生物碱衍生物。具体来说，公开了符合以下化学式(I)或(II)的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、消旋体、前药、代谢物、药学上可接受的盐和/或溶剂，这些化合物在癌症的治疗和预防中很有用。还公开了制备方法。
• ADENINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1912994B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• NEW ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
  申请人：UnibioScreen S.A.

  公开号：EP2089395A2

  公开（公告）日：2009-08-19
• US7977343B2
  申请人：——

  公开号：US7977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [DE] ADENINDERIVATE<br/>[EN] ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007017069A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The invention relates to the novel adenine derivatives of formula (I), wherein R¹, R², R³, X and Y are defined as in claim 1. The inventive derivatives are HSP90 inhibitors and can be used for producing a drug for treating diseases in which HSP90 inhibition, regulation and/or modulation plays a role.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'adénine représentés par la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, X et Y ont les significations indiquées dans la revendication (1). Ces dérivés sont des inhibiteurs de HSP90 et peuvent être utilisés pour produire un médicament destiné à traiter des maladies pour lesquelles l'inhibition, la régulation et/ou la modulation de HSP90 jouent un rôle.
  [DE] Neue Adeninderivate der Formel (I), worin R¹, R², R³, X und Y die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind HSP90-lnhibitoren und können zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, verwendet werden.