7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-a]quinolizine-6,8,13-trione | 646054-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-a]quinolizine-6,8,13-trione
• 英文别名: 7-Acetyl-3,4-dihydro-2H-benzo[g]pyrido[2,1-a]isoquinoline-6,8,13(1H)-trione
• CAS: 646054-82-2
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: FYDWLTVSXVJKLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-diazo-1,3-dioxobutyl)-2-piperidinone 在 dirhodium tetraacetate 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,3-a]quinolizine-6,8,13-trione
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective 1,3-Dipolar CycloadditionReactions of Rhodium(II)-Generated Isomünchnones with 1,4-Quinones: Synthesis of Novel Azapolycycles

  摘要：

  氧化原小檗碱和醌类天然产物的杂化骨架的形成是通过异明酮与1,4-醌的环加成，然后是加合物的BF3-OEt2催化转化来实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40529

文献信息

• Chemoselective 1,3-Dipolar CycloadditionReactions of Rhodium(II)-Generated Isomünchnones with 1,4<i>-</i>Quinones: Synthesis of Novel Azapolycycles
  作者：Vijay Nair、V. Santhi、K. C. Sheela、K. V. Radhakrishnan、Nigam P. Rath

  DOI：10.1055/s-2003-40529

  日期：——

  The formation of the hybrid skeletons of oxoprotoberberines and quinonoid natural products is achieved by the cycloaddition of isomünchnones with 1,4-quinones, followed by BF3˙OEt2-catalyzed transformation of the adducts.

  氧化原小檗碱和醌类天然产物的杂化骨架的形成是通过异明酮与1,4-醌的环加成，然后是加合物的BF3-OEt2催化转化来实现的。