(+)-(3S,4R)-(E)-tert-butyl 3-<(methylsulfonyl)oxy>-10-methyl-2-methylene-4-(methoxymethoxy)hexadec-9-enoate | 109639-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(3S,4R)-(E)-tert-butyl 3-<(methylsulfonyl)oxy>-10-methyl-2-methylene-4-(methoxymethoxy)hexadec-9-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,3S,4R)-4-(methoxymethoxy)-10-methyl-2-methylidene-3-methylsulfonyloxyhexadec-9-enoate
• CAS: 109639-26-1
• 化学式: C₂₅H₄₆O₇S
• 分子量: 490.702
• InChiKey: CLGPWEKGSVYQER-LOGOXWLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S,4R)-(E)-tert-butyl 3-<(methylsulfonyl)oxy>-10-methyl-2-methylene-4-(methoxymethoxy)hexadec-9-enoate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到(+)-(3S,4R)-(E)-tert-butyl 4-hydroxy-10-methyl-2-methylene-3-<(methylsulfonyl)oxy>hexadec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of A-32'287 [conocandin] and total synthesis of its methyl and tert-butyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a028
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-10-methyl-2-methylidenehexadec-9-enoate 、 甲基磺酰氯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BANFI, LUCA;CABRI, WALTER;POLI, GIOVANNI;POTENZA, DONATELLA;SCOLASTICO, C+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5452-5457

  摘要：

  DOI：