[(1R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-1,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-6-methyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate | 142187-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-1,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-6-methyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 142187-98-2
• 化学式: C₄₇H₆₂F₆O₈
• 分子量: 868.995
• InChiKey: AUZRRMKMTPDDPQ-KAUONQHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (22S)-5α-cholest-24-ene-1β,3β,16β,22-tetrol 1-O-α-L-rhamnopyranoside 16-O-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dioxane HCl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R,3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-1,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2S,3S)-6-methyl-3-[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl]oxyheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  来自 Ornithogalum thyrsoides 球茎的新胆甾烷 Bisdesmosides

  摘要：

  已从 Ornithogalum thyrsoides 的新鲜鳞茎中分离出四种新的胆甾烷 bisdesmosides。它们的结构通过光谱分析和化学证据确定为 (22S)-5α-cholestane-1β,3β,16β,22-tetrol 1-O-α-L-rhamnopyranoside 16-O-β-D-glucopyranoside (1) , (22S)-5α-cholestane-1β,3β,16β,22-tetrol 1-O-α-L-rhamnopyranoside 16-O-(6-O-acetyl-β-D-glupyranoside) (2), (22S )-5α-cholest-24-ene-1β,3β,16β,22-tetrol 1-O-α-L-rhamnopyranoside 16-O-β-D-glupyranoside (3), 和 (22S)-5α-cholest- 24-ene-1β

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1120