(2R,4R,4aR,5S,7aS)-5-Chloromethyl-4-(4-methyl-pentyl)-2-phenyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxine | 135413-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2R,4R,4aR,5S,7aS)-5-Chloromethyl-4-(4-methyl-pentyl)-2-phenyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxine
• 英文别名: (2R,4R,4aR,5S,7aS)-5-(chloromethyl)-4-(4-methylpentyl)-2-phenyl-4a,5,6,7a-tetrahydro-4H-furo[2,3-d][1,3]dioxine
• CAS: 135413-41-1
• 化学式: C₁₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 338.875
• InChiKey: WSGVHNDSODEOMO-NNIGNNQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-((R)-1-hydroxy-5-methylhexyl)-4-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium chloride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 4-溴苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,4R,4aR,5S,7aS)-5-Chloromethyl-4-(4-methyl-pentyl)-2-phenyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of butyrolactone autoregulators from

  摘要：

  Stereochemistry of virginiae butanolide A 3 was eluciadated by its chemical conversion to the acetal 14, establishing also the structures of other related compounds.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74338-3