3-氯-6-甲基-1,2-苯二酚 | 19337-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氯-6-甲基-1,2-苯二酚
• 中文别名: 1,2-苯二醇,3-氯-6-甲基-
• 英文名称: 4-Chlor-2,3-dihydroxy-1-methylbenzol
• 英文别名: 3-Chloro-6-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 19337-62-3
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: PHSAYWCOUVKVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  251.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-methyl-6,6-dichlorcyclohex-2-en-1-on 在 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-氯-6-甲基-1,2-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  取代焦儿茶酚的简便合成

  摘要：

  发现取代的邻苯二酚衍生物是通过多氯环己烷-1,2-二酮与碳酸锂在 DMF 中的反应形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2215

文献信息

• NISHIZAWA K.; SATOH J. Y., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 7, 2215-2216
  作者：NISHIZAWA K.、 SATOH J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• US5047592A
  申请人：——

  公开号：US5047592A

  公开（公告）日：1991-09-10
• US6759435B1
  申请人：——

  公开号：US6759435B1

  公开（公告）日：2004-07-06
• [EN] SALICYL-ADENOSINEMONOSULFAMATE ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE SALICYL-ADÉNOSINEMONOSULFAMATE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2020132603A2

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment and/or prevention of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., Mycobacterium infection (e.g., tuberculosis)). (I)
• A Convenient Synthesis of Substituted Pyrocatechols
  作者：Kyoko Nishizawa、J. Yasuo Satoh

  DOI：10.1246/bcsj.48.2215

  日期：1975.7

  It was found that substituted pyrocatechol derivatives were formed by the reaction of polychlorinated cyclohexane-1,2-diones with lithium carbonate in DMF.

  发现取代的邻苯二酚衍生物是通过多氯环己烷-1,2-二酮与碳酸锂在 DMF 中的反应形成的。