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3-pyrrolidin-1-yl-pyrazine-2-carbonitrile | 67130-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-pyrrolidin-1-yl-pyrazine-2-carbonitrile
英文别名
3-(1-Pyrrolidinyl)-2-pyrazinecarbonitrile;3-(Pyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile;3-pyrrolidin-1-ylpyrazine-2-carbonitrile
3-pyrrolidin-1-yl-pyrazine-2-carbonitrile化学式
CAS
67130-88-5
化学式
C9H10N4
mdl
——
分子量
174.205
InChiKey
FWJHSBPSHMFXEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PANCECHOWSKA-KSEPKO D.; ZYSKOWSKA B.; JANOWIEC M., ACTA POL. PHARM., 1977 34, NO 6, 561-567
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-氰基吡嗪四氢吡咯 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PANCECHOWSKA-KSEPKO D.; ZYSKOWSKA B.; JANOWIEC M., ACTA POL. PHARM., 1977 34, NO 6, 561-567
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069291A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.
    式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
  • PANCECHOWSKA-KSEPKO D.; ZYSKOWSKA B.; JANOWIEC M., ACTA POL. PHARM., 1977 34, NO 6, 561-567
    作者:PANCECHOWSKA-KSEPKO D.、 ZYSKOWSKA B.、 JANOWIEC M.
    DOI:——
    日期:——
  • 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1373264A1
    公开(公告)日:2004-01-02
  • US6821972B2
    申请人:——
    公开号:US6821972B2
    公开(公告)日:2004-11-23
  • [EN] 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDE 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PROCOLLAGENE C-PROTEINASE
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2002079200A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    Compounds of compounds of formula (I) and their salts, solvates and prodrugs, wherein the substituents are as defined herein, are Procollagen C-proteinase inhibitors for the treatment of scars.
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