(1-naphthyl)aminodiacetic acid | 71160-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-naphthyl)aminodiacetic acid
• 英文别名: [1]naphthylimino-di-acetic acid；α-Naphthyliminodiessigsaeure；[1]Naphthylimino-di-essigsaeure；N-1-naphthyliminodiacetic acid；N-(carboxymethyl)-N-1-Naphthalenylglycine；2-[carboxymethyl(naphthalen-1-yl)amino]acetic acid
• CAS: 71160-38-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: SLLJUCNVXFCPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)aminodiacetic acid 、 硫酸二甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-dimethoxycarbonylmethyl-1-aminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  N-取代基和溶剂对1-氨基萘内部转化的影响。

  摘要：

  合成了N-甲基-N-甲氧基羰基甲基-1-氨基萘（MMAN）和N，N-二甲氧基羰基甲基-1-氨基萘（DCAN），研究了它们在不同极性溶剂中的荧光和吸收光谱，并将其与1-二甲基氨基萘进行了比较。 （DMAN）。讨论了有关N取代对内部转化（IC）的影响的数据。结果表明，当DMAN中的N-甲基被N-CH2CO2CH3取代时，IC增强。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2006.11.017
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 以92%的产率得到(1-naphthyl)aminodiacetic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。

  公开号：

  US20120196824A1

文献信息

• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Bischoff; Hausdoerfer, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1998
  作者：Bischoff、Hausdoerfer

  DOI：——

  日期：——
• Dual fluorescence of naphthylamines in alkaline aqueous solution
  作者：Li-Hua Ma、Zhen-Chang Wen、Li-Rong Lin、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1016/s0009-2614(01)00973-3

  日期：2001.10

  Dual fluorescence was observed with N-(1-naphthyl)aminoacetate (1-NAA) in aqueous solution of pH 13.0 in the presence of cationic surfactants, cetyltrimethylammonium. bromide (CTAB) and chloride (CTAC), below and after the critical micelle concentration (CMC). Similar dual fluorescence was also found with 1- and 2-naphthylamine (1-NA, 2-NA), N-(2-naphthyl)aminoacetate (2-NAA) and (1-naphthyl)ethylenediamine (1-NEDA), in the presence and absence of the cationic surfactants, but not with N,N-disubstituted 1- and 2-NAs. We concluded that the dual fluorescence was due to the excited-state deprotonation of the amino group in these NAs. The pK(a)*s of the dual fluorescent NAs were estimated to be around 14 from the dual fluorescence pH titrations. No clear correlation was found for pK(a)* with the amino substitution and the presence of cationic micelle. (C) 2001 Elsevier Science BY. All rights reserved.
• US8513235B2
  申请人：——

  公开号：US8513235B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'HOMOCYSTÉINE SYNTHASE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125853A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  　本発明は、ホモシステイン合成酵素に関与する疾患の予防又は治療に有用なホモシステイン合成酵素阻害薬を提供することを課題とする。 　本発明は、下記一般式（I） 〔式中の各記号は、明細書の記載と同義である。〕で表される化合物、もしくはその薬理学的に許容できる塩、又はそれらの溶媒和物をホモシステイン合成酵素阻害薬として用いることに関する。