2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene | 172024-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene
• 英文别名: 2,2-Diisopropyl-1-(3-hydroxyphenyl)-1-methoxyethene；3-(1-methoxy-3-methyl-2-propan-2-ylbut-1-enyl)phenol
• CAS: 172024-42-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NSROWYYVFXNCQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3.3-Diisopropyl-4-(3-hydroxyphenyl)-4-methoxy-1,2-dioxetane
  参考文献：
  名称：

  Alkene precursors for preparing chemiluminescent dialkyl-substituted

  摘要：

  烯烃前体用于制备二烷基取代的二氧杂环戊烷。该二氧杂环戊烷对于检测包括酶在内的触发剂非常有用。

  公开号：

  US05886238A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(t-butyldimethylsiloxy)phenyl]-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene 、 四丁基氟化铵 、 ethyl acetate n-hexane 在 silica 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 Silica gel 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent dialkyl-substituted 1,2-dioxetane compounds, methods of synthesis and use

  摘要：

  本文介绍了一种化学发光测定方法和组合物，使用去保护的双烷基取代的二噁英酮触发化学发光反应。揭示了在二噁英环上用两个非螺环烷基取代的化学发光1,2-二噁英化合物，可通过试剂触发产生光。双烷基取代的二噁英酮可用于检测触发剂，包括酶。酶可以单独存在或与特异性结合对的成员链接在一起，在免疫测定、DNA探针测定或其他酶结合到报告分子的测定中。

  公开号：

  US06284899B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3-(t-butyldimethylsiloxy)phenyl]-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene 、 四丁基氟化铵 、 ethyl acetate n-hexane 在 silica 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 Silica gel 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)-1,1-diisopropyl-2-methoxyethene
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent dialkyl-substituted 1,2-dioxetane compounds, methods of

  摘要：

  本文描述了一种化学发光测定法和组合物，使用双烷基取代的二氧杂环烷，去保护后触发化学发光反应。本文公开了在二氧杂环烷环上用两个非螺环烷基取代的化学发光1,2-二氧杂环化合物，这些化合物可以被试剂触发产生光。双烷基取代的二氧杂环烷对于检测包括酶在内的触发剂是有用的。酶可以单独存在，也可以与特定结合对中的成员连接在一起，以在免疫测定、DNA探针测定或其他测定中将酶结合到报告分子上。

  公开号：

  US05578253A1

文献信息

• 1,2-Dioxetane derivatives, intermediates for syntheses thereof and methods of producing the intermediates
  申请人：Matsumoto, Masakatsu

  公开号：EP0671395A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  A chemiluminescent 1,2-dioxetane derivative having a formula (I) : wherein R¹ and R⁴ each represent, individually, hydrogen, an alkyl group, an alkoxyl group, a hydroxyl group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹) in which R⁹, R¹⁰ and R¹¹ each represent an alkyl group; R², R³, R⁵ and R⁶ each represent, individually, hydrogen or an alkyl group, provided that R², R³, R⁵ and R⁶ each cannot be hydrogen at the same time, and that R² and R³, and R⁵ and R⁶, each taken together, can form a cycloalkyl group; R⁷ represents an alkyl group; R⁸ represents hydrogen, an alkoxyl group, a phosphate salt group, or -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹); intermediates for synthesizing the above 1,2-dioxetane derivative; and methods of producing the intermediates are provided.

  具有式 (I) 的化学发光 1，2-二氧杂环丁烷衍生物： 其中 R¹ 和 R⁴ 各自代表氢、烷基、烷氧基、羟基或 -OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)，其中 R⁹、R¹⁰ 和 R¹¹ 各自代表烷基；R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 各自代表氢或烷基，但 R²、R³、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢，R² 和 R³、R⁵ 和 R⁶ 合在一起可形成环烷基；R⁷代表烷基；R⁸代表氢、烷氧基、磷酸盐基或-OSi(R⁹R¹⁰R¹¹)；提供了用于合成上述 1，2-二氧杂环丁烷衍生物的中间体；以及生产该中间体的方法。
• CHEMILUMINESCENT DIALKYL-SUBSTITUTED 1,2-DIOXETANE COMPOUNDS, METHODS OF SYNTHESIS AND USE
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0794987B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US5578253A
  申请人：——

  公开号：US5578253A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5650525A
  申请人：——

  公开号：US5650525A

  公开（公告）日：1997-07-22
• US5698727A
  申请人：——

  公开号：US5698727A

  公开（公告）日：1997-12-16