(22S,23S)-3β-acetoxy-14α,22,23-trihydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one | 344783-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22S,23S)-3β-acetoxy-14α,22,23-trihydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one
• 英文别名: (22S,23S,24S)-3β-acetoxy-14α,22,23-trihydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one；[(3S,5S,9R,10R,13R,14S,17R)-17-[(2S,3S,4S,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-14-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 344783-48-8
• 化学式: C₃₁H₅₀O₆
• 分子量: 518.734
• InChiKey: PYEMYLJVWRGMRR-RQJGEZRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22S,23S)-3β-acetoxy-14α,22,23-trihydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以84%的产率得到(22S,23S)-3β,14α,22,23-tetrahydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A tetrahydroxyketone that is a structural analog of ecdysteroids is synthesized from stigmasterol.

  DOI：

  10.1023/a:1002895608634
• 作为产物：
  描述：

  (22S,23S,24S)-3β-acetoxy-22,23-dihydroxy-7α-bromo-5α-stigmastan-6-one 在 selenium(IV) oxide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (22S,23S)-3β-acetoxy-14α,22,23-trihydroxy-5α-stigmast-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A tetrahydroxyketone that is a structural analog of ecdysteroids is synthesized from stigmasterol.

  DOI：

  10.1023/a:1002895608634