(Z)-2,3-Dimethyl-pent-2-enenitrile | 67275-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2,3-Dimethyl-pent-2-enenitrile
• 英文别名: (Z)-2,3-dimethylpent-2-enenitrile
• CAS: 67275-06-3
• 化学式: C₇H₁₁N
• 分子量: 109.171
• InChiKey: AJPJASLUZXRMMI-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-Dimethyl-pent-2-enenitrile 生成 dimethylpent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAJI, ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5111-5116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2,3-Dimethyl-3-nitro-2-(toluene-4-sulfonyl)-pentanenitrile 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-2,3-Dimethyl-pent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific anti radical elimination reaction from .beta.-nitro sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a010

文献信息

• FREE RADICAL CHAIN ELIMINATION REACTION (E_RC1). CONVERSION OF VICINAL DINITRO COMPOUNDS OR β-NITRO SULFONES TO OLEFINS WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Rui Tamura、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1981.1139

  日期：1981.8.5

  Vicinal dinitro compounds (1) or β-nitro sulfones (2) are converted to olefins in good yields on treatment with tributyltin hydride. This elimination proceeds by way of an electron transfer chain mechanism. The elimination from 1 is nonstereospecific and the elimination from 2 is stereospecific.

  用三丁基氢化锡处理后，邻位二硝基化合物 (1) 或 β-硝基砜 (2) 以良好的收率转化为烯烃。这种消除是通过电子转移链机制进行的。从 1 的消除是非立体特异性的，而从 2 的消除是立体特异性的。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20070281942A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds are provided for use with hexokinases that comprise: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与己糖激酶一起使用的化合物，其中变量如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• ONO NOBORU; TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; HAYAMI JUN-ICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3295-3300
  作者：ONO NOBORU、 TAMURA RUI、 NAKATSUKA TAMON、 HAYAMI JUN-ICHI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;TAMURA, RUI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1981, N 8, 1139-1142
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、TAMURA, RUI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• US8008332B2
  申请人：——

  公开号：US8008332B2

  公开（公告）日：2011-08-30