3,16-dimethoxy-6,13,22,23-tetrahydro-21H-dibenzo[b,k]1,13,5,9-dioxadiazacycloheptadeceno[15,16-b]quinoxaline | 264121-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,16-dimethoxy-6,13,22,23-tetrahydro-21H-dibenzo[b,k]1,13,5,9-dioxadiazacycloheptadeceno[15,16-b]quinoxaline
• 英文别名: 6,20-Dimethoxy-3,23-dioxa-11,15,26,33-tetrazapentacyclo[23.8.0.04,9.017,22.027,32]tritriaconta-1(33),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20,25,27,29,31-tridecaene
• CAS: 264121-89-3
• 化学式: C₂₉H₂₈N₄O₄
• 分子量: 496.566
• InChiKey: NIVCFQHJMVFLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16-dimethoxy-6,13,22,23-tetrahydro-21H-dibenzo[b,k]1,13,5,9-dioxadiazacycloheptadeceno[15,16-b]quinoxaline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以27%的产率得到3,16-dimethoxy-6,13,19,20,22,23,24,25-octahydro-21H-dibenzo[b,k]1,13,5,9-dioxadiazacycloheptadeceno[15,16-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  含喹喔啉亚基的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环席夫碱20 – 25是通过双醛12 – 15与适当的二氨基链烷烃17 – 19的环缩合反应制得的。用NaBH 4还原后者，得到相应的氮杂冠醚27 – 30。醛的加热12 - 16在回流的乙酸，得到相应的2,3-双（苯并呋喃基）喹喔啉33 - 37。双酚的亲核反应45 - 48，54，56，57用适当的二卤代化合物1，38，得到相应的大环二酰胺49 - 52和1，ω -双[quinoxalino（2,3- b）benzoxazep​​ino -13-上基]烷烃60，61，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01072-8
• 作为产物：
  描述：

  以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 3,16-dimethoxy-6,13,22,23-tetrahydro-21H-dibenzo[b,k]1,13,5,9-dioxadiazacycloheptadeceno[15,16-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  含喹喔啉亚基的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环席夫碱20 – 25是通过双醛12 – 15与适当的二氨基链烷烃17 – 19的环缩合反应制得的。用NaBH 4还原后者，得到相应的氮杂冠醚27 – 30。醛的加热12 - 16在回流的乙酸，得到相应的2,3-双（苯并呋喃基）喹喔啉33 - 37。双酚的亲核反应45 - 48，54，56，57用适当的二卤代化合物1，38，得到相应的大环二酰胺49 - 52和1，ω -双[quinoxalino（2,3- b）benzoxazep​​ino -13-上基]烷烃60，61，分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01072-8