1-((2R,5R)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-pent-4-enyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-propenone | 210431-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((2R,5R)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-pent-4-enyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-propenone
• 英文别名: 1-[(2R,5R)-3,6-dimethoxy-5-pent-4-enyl-2-propan-2-yl-2H-pyrazin-5-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 210431-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: KINJVTBJLRPXDB-PBHICJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,5R)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-pent-4-enyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-propenone 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以28%的产率得到(3R,6R)-3-Isopropyl-2,5-dimethoxy-1,4-diaza-spiro[5.6]dodeca-1,4,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates

  摘要：

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01651-7
• 作为产物：
  描述：

  1-((2S,5R)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-pent-4-enyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-prop-2-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到1-((2R,5R)-5-Isopropyl-3,6-dimethoxy-2-pent-4-enyl-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-catalyzed RCM reactions with electrophilic diene substrates

  摘要：

  Electrophilic dienes from alpha,beta-unsaturated ketones readily undergo the Ru(II)-benzylidene initiated RCM reaction. Cyclohexenone spirane formation was faster than cycloheptenone spirane formation. The products were pure stereoisomers. The products after hydrolysis were alpha,beta-unsaturated axo derivatives of cyclic alpha-amino acids. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01651-7