2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(2-hydroxyethylthio)tetrathiafulvalene | 198555-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(2-hydroxyethylthio)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 3-[[2-[4,5-Bis(2-hydroxyethylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 198555-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S₈
• 分子量: 526.859
• InChiKey: KHRXOVCJLFXIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(2-hydroxyethylthio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(2-acetyloxyethylthio)-1,3-dithiole-2-thione 在 对甲苯磺酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(2-hydroxyethylthio)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Oligomeric Tetrathiafulvalene Macrocycles

  摘要：

  描述了一种新型环状多四硫富瓦烯（TTF）衍生物，包括多个高度功能化的TTF构建模块。模块化和汇聚式的合成方法使得能够依次组装每个构建模块，从而以优异的产率获得所需的三联、四联和五联（四硫富瓦烯）大环10、13和14。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1300