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6-Bromo-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile | 151710-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Bromo-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
英文别名
6-Bromo-4-methyl-2-oxobenzo[h]chromene-3-carbonitrile
6-Bromo-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile化学式
CAS
151710-17-7
化学式
C15H8BrNO2
mdl
——
分子量
314.138
InChiKey
OGLNTSZGZCGUOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对二甲氨基苯甲醛6-Bromo-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile哌啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到6-Bromo-4-[(E)-2-(4-dimethylamino-phenyl)-vinyl]-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors
    摘要:
    By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.
    DOI:
    10.1007/bf00807640
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-4-methyl-2,2-difluoro-naphtho[1,2-d]-1,3,2-2H-dioxaborine 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-Bromo-4-methyl-2-oxo-2H-benzo[h]chromene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors
    摘要:
    By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.
    DOI:
    10.1007/bf00807640
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文献信息

  • Madkour, Hassan M. F., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 5, p. 947 - 959
    作者:Madkour, Hassan M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • On the condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-dioxaborines with cyano acetic acid derivatives. Formation and transformation of 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones and their 2-imine precursors
    作者:H. Boutome、H. Hartmann
    DOI:10.1007/bf00807640
    日期:1997.1
    By condensation of 2,2-difluoro-4-methyl-benzo[d]-1,3,2-2H-dioxaborines (12) with cyano acetic acid derivatives in presence of weak bases, 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-ones (13) or their 3-cyano-4-methyl-benzo[b]pyran-2-imine precursors (14) are available in satisfactory yields.
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