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6-Fluoro-7-morpholinoquinoxaline | 215734-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Fluoro-7-morpholinoquinoxaline
英文别名
6-Fluoro-7-morpholinodinoquinoxaline;6-Fluoro-7-(4-morpholinyl)quinoxaline;4-(7-fluoroquinoxalin-6-yl)morpholine
6-Fluoro-7-morpholinoquinoxaline化学式
CAS
215734-59-1
化学式
C12H12FN3O
mdl
——
分子量
233.245
InChiKey
ZKFPQAUNBJUBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triethyloxonium fluoroborate 、 6-Fluoro-7-morpholinoquinoxaline二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-Ethyl-7-fluoro-6-morpholinoquinoxalinium tetrafluoroborate 、 1-Ethyl-6-fluoro-7-morpholinoquinoxalinium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Mokrushina; Charushin; Shevelin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 109 - 114
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    草酸醛4-氟-5-吗啉-4-基苯-1,2-二胺sodium acetate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以68%的产率得到6-Fluoro-7-morpholinoquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Mokrushina; Charushin; Shevelin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 109 - 114
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nucleophilic substitutions in 6,7-difluoroquinoxalines
    作者:V.N Charushin、G.A Mokrushina、A.V Tkachev
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)00345-6
    日期:2001.1
    The reactions of 6.7-difluoroquinoxalines with a number of nucleophiles, such as cycloalkylimines. hydrazine, sodium hydroxide and alkoxides have been shown to result in substitution of either one or two fluoro atoms depending on the nature of nucleophiles. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • Mokrushina; Charushin; Shevelin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 1, p. 109 - 114
    作者:Mokrushina、Charushin、Shevelin、Chasovskikh、Shcherbakov、Aleksandrov、Chupakhin
    DOI:——
    日期:——
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