1,2,5,6-tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)pyridine | 173921-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,5,6-tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(naphthalene-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine；4-(1-naphthyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；4-(naphthalen-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine；4-(Naphthalen-1-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；4-naphthalen-1-yl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• CAS: 173921-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• mdl: MFCD11128336
• 分子量: 209.291
• InChiKey: PZFSNQTXBRIQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5,6-tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以56%的产率得到4-(1-naphthyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-(1-naphthyl)pyridine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到1,2,5,6-tetrahydro-4-(1-naphthalenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-substituted 1,2-benzisothiazole derivatives and their use as serotonin antagonists (5-HT1A, 5HT1B and 5-HT1D)

  摘要：

  在这里，取代基具有描述中指示的含义，它们的制备和用途作为5-羟色胺拮抗剂。

  公开号：

  US06346622B1

文献信息

• Phenoxypropylamine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020111358A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to a phenoxypropylamine compound of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof, which simultaneously show selective affinity for and antagonistic activity against 5-HT 1A receptor, as well as 5-HT reuptake inhibitory activity, and can be used as antidepressants quick in expressing an anti-depressive effect.

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• Isochroman compounds for treatment of cns disorders
  申请人：Agejas-Chicharro Javier

  公开号：US20050014750A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to compounds of formula (I) where R1 to R12, —W—V—, —X—Y—, p and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1到R12，-W-V-，-X-Y-，p和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。
• Pharmaceutical compounds with serotonin receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20040180883A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  This invention relates to compounds of formula (I) wherein R2 to R10, —X—Y—, A, —W—, n and p have the values defined in claim 1 , their preparation and use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种式子为(I)的化合物，其中R2到R10，—X—Y—，A，—W—，n和p具有权利要求1中定义的值，其制备和用作药物。
• Nouveaux dérivés de la pipéridine, de la tétrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0466585A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  L'invention concerne des composés de formule 1 : dans laquelle - R1 représente un radical naphtyle, un radical dihydronaphtyle, un radical tétrahydronaphtyle, un radical quinolyle ou un radical 1,4-benzodioxanyl, - A représente une simple liaison, une double liaison, un radical méthylène, un radical de formule z1 : ou un radical de formule z2 : - le cycle B représente un radical pipéridyle, un radical pyrrolidinyle, ou un radical 1,2,3,6-tétrahydropyridyle R2 représente : - un atome d'hydrogène, un radical benzyle, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, à condition que dans l'un de ces cas R1 soit différent d'un radical naphtyle (y1), dihydronaphtyle (y2) ou tétrahydronaphtyle (y3) et B soit différent d'un radical pipéridinyl, - un radical aminoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cyanoalkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical de formule w1 : (dans laquelle n est égal à 1-6 et R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical alcoxy de 1 à 6 atomes de carbone), et leurs sels d'addition à un acide minéral ou organique pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及式 1 ： 其中 - R1 代表萘基、二氢萘基、四氢萘基、喹啉基或 1,4-苯并二恶烷基、 - A 代表单键、双键、亚甲基基、式 z1 ： 或式 z2 的基： - 环 B 代表哌啶基、吡咯烷基或 1，2，3，6-四氢吡啶基 R2 代表： - 氢原子、苄基、具有 1 至 6 个碳原子的烷基，但在其中一种情况下，R1 不是萘基（y1）、二氢萘基（y2）或四氢萘基（y3），B 不是哌啶基、 - 具有 1 至 6 个碳原子的氨基烷基、具有 1 至 6 个碳原子的氰基烷基或式 w1 ： (其中 n 等于 1-6，R4 代表氢原子、卤素原子、具有 1-6 个碳原子的烷基或具有 1-6 个碳原子的烷氧基），以及它们与药学上可接受的矿物酸或有机酸的加成盐。药用产品。