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4H-3,1-苯并噁嗪,4,4-二乙基-2-苯基- | 139439-09-1

中文名称
4H-3,1-苯并噁嗪,4,4-二乙基-2-苯基-
中文别名
——
英文名称
4,4-Diethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
英文别名
4,4-diethyl-2-phenyl-3,1-benzoxazine
4H-3,1-苯并噁嗪,4,4-二乙基-2-苯基-化学式
CAS
139439-09-1
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
CRGGFJLEQJGBFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙亚胺酸,N-[2-(1-羟基-1-甲基乙基)苯基]-,乙基酯 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4H-3,1-苯并噁嗪,4,4-二乙基-2-苯基-
    参考文献:
    名称:
    A Novel Approach to the Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines
    摘要:
    Imidates of type 1 react with organometallic reagents to give 4H-3,1-benzoxazines 2 in good yield. Synthetic Considerations and Spectroscopic details are discussed.
    DOI:
    10.1080/00397919208021306
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文献信息

  • A Novel Approach to the Synthesis of 4H-3,1-Benzoxazines
    作者:B. Hajjem、A. Chihi、B. Baccar
    DOI:10.1080/00397919208021306
    日期:1992.1
    Imidates of type 1 react with organometallic reagents to give 4H-3,1-benzoxazines 2 in good yield. Synthetic Considerations and Spectroscopic details are discussed.
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