(2R,3R)-6,6-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-nitro-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one | 1258517-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2R,3R)-6,6-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-nitro-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: (2R,3R)-6,6-dimethyl-3-naphthalen-2-yl-2-nitro-2,3,5,7-tetrahydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 1258517-40-6
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: ONZNFBFFNLAZGN-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-bromo-2-nitroethenyl]naphthalene 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6,6-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-nitro-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one 、 (2R,3R)-6,6-dimethyl-3-(naphthalen-2-yl)-2-nitro-2,3,6,7-tetrahydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  催化不对称多米诺迈克尔加成-烷基化反应：二氢呋喃的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了二氢呋喃的催化对映选择性合成。1,3-二羰基衍生物在手性双官能硫脲催化剂的存在下与（E）-β，β-溴硝基苯乙烯反应，可提供温和而有效的收率，并以良好的收率和对映选择性接近各种多取代的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol102499r

文献信息

• Catalytic Asymmetric Domino Michael Addition−Alkylation Reaction: Enantioselective Synthesis of Dihydrofurans
  作者：Magnus Rueping、Alejandro Parra、Uxue Uria、François Besselièvre、Estíbaliz Merino

  DOI：10.1021/ol102499r

  日期：2010.12.17

  A catalytic enantioselective synthesis of dihydrofurans has been developed. 1,3-Dicarbonyl derivatives react with (E)-β,β-bromonitrostyrenes in the presence of a chiral bifunctional thiourea catalyst providing mild and efficient access to diverse polysubstituted dihydrofurans in good yields and enantioselectivities.

  已经开发了二氢呋喃的催化对映选择性合成。1,3-二羰基衍生物在手性双官能硫脲催化剂的存在下与（E）-β，β-溴硝基苯乙烯反应，可提供温和而有效的收率，并以良好的收率和对映选择性接近各种多取代的二氢呋喃。