4-vinylazulene | 38305-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-vinylazulene
• 英文别名: 4-Vinyl-azulen；4-ethenylazulene
• CAS: 38305-18-9
• 化学式: C₁₂H₁₀
• 分子量: 154.211
• InChiKey: QFVFITZAEFFRLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyltricyclo[4.4.1.03,11]undeca-1(10),4,6,8-tetraen-11-ol 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJISE, YUTAKA;MORISHIMA, TAKASHI;NAMIWA, KIMIYOSHI;SHIOKAWA, TOSHIHIRO;F+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4261-4264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and rearrangement of tricyclo[7.1.1.04,10undeca-2,4,6,8-tetraen-10-ol, novel pathway from bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,8-tetraen-11-one to 4-methylazulene
  作者：Yutaka Fujise、Takashi Morishima、Kimiyoshi Namiwa、Toshihiro Shiokawa、Yoshimasa Fukazawa、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88316-1

  日期：——

  By the action of LDA bicyclo[4.4.]udeca-1(10),2,4,8-tetraen-11-one was found to undergo transannular cyclization to form a unique tricyclic hydroxydihydroazulene which cleaves a CC bond by [π8s+σ2s] electrocyclic process and eventually give 4-methylazulene.

  通过LDA的作用，发现双环[4.4。] udeca-1（10），2,4,8-四烯-11-一个经过环环化形成一个独特的三环羟基二氢azulene，该环通过[π8s]裂解CC键。 +σ2s]电环过程，最终得到4-甲基4-。
• Nonbenzenoid aromatic systems. VIII. Buffered acetolysis of 2-(4- and 2-(6-azulyl)ethyl arenesulfonates and 3-(4-azulyl)-1-propyl nosylate. Examples of Ar3-5 and Ar3-6 mechanisms
  作者：Richard N. McDonald、N. Lee Wolfe、Herbert E. Petty

  DOI：10.1021/jo00946a010

  日期：1973.3