(25S)-5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol | 100019-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (25S)-5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol
• 英文别名: (25S)-5α-cholestan-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octaol；(25S)-5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octaol；(25S)-5alpha-cholestan-3beta,4beta,6alpha,7beta,8beta,15alpha,16beta,26-octol；(3S,4R,5R,6R,7R,8S,9R,10S,13R,14S,15R,16R,17R)-17-[(2R,6S)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,4,6,7,8,15,16-heptol
• CAS: 100019-24-7
• 化学式: C₂₇H₄₈O₈
• 分子量: 500.673
• InChiKey: VYOXQPQXOVKJIA-XBHPCWOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (25S)-5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以15 mg的产率得到(25S)-5α-cholestane-3β,4β,6α,7α,8,15α,16β,26-octol 3,6,15,26-tetraacetate
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Noguchi, Yuko; Komori, Tetsuya, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1185 - 1190

  摘要：

  DOI：