(R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentan-1-ol | 87770-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentan-1-ol
• 英文别名: (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-methoxyethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentan-1-ol
• CAS: 87770-88-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₆
• 分子量: 550.82
• InChiKey: SXUNYEQIAWXKNW-CPKFVZMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-17-[(R)-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-1-methyl-butyl]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy}-tetrahydro-pyran 在 2-chloro-1,3,2-dithioborolane 作用下， 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Opportunities for selective removal of methoxyethoxymethyl (mem) ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88237-4

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;SAKDARAT, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 3965-3968
  作者：WILLIAMS, D. R.、SAKDARAT, S.

  DOI：——

  日期：——