3',5-Dimethylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one | 120107-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3',5-Dimethylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one
• CAS: 120107-81-5
• 化学式: C₂₄H₂₀O₂
• 分子量: 340.422
• InChiKey: ORQDPFMDDIQWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5-Dimethylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jayaram, S K; Kasturi, T R, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 539 - 544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基萘-2-醇 在 双氧水 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 以95%的产率得到3',5-Dimethylspiro[1,2-dihydrobenzo[f]chromene-3,1'-naphthalene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  邻醌甲基化物的化学选择氧化生成和串联转化

  摘要：

  在有机合成中，邻醌醌是有用的瞬态合成中间体。这些物质最通常是通过在苯甲基位置已预官能化的酚的酸或碱介导的转化，或通过用金属氧化剂或过渡金属络合物仿生氧化相应的邻烷基酚而原位产生的。在这里，我们描述了一种在近中性条件下使用次碘酸盐催化从邻烷基芳烃中无过渡金属氧化生成o -QMs的方法，然后可将其应用于一锅串联反应中。该方法用于邻位化学选择性氧化生成就环境问题和范围而言，甲基苯醌被证明优于以前的方法，可用于各种串联反应，例如分子间或分子内[4 + 2]环加成，氧杂6π电环化，共轭加成和螺环氧化。

  DOI：

  10.1038/s41557-020-0433-4

文献信息

• KASTURI, T. R.;JAYARAM, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 714-717
  作者：KASTURI, T. R.、JAYARAM, S. K.

  DOI：——

  日期：——