6-allyloxy-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 120493-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-allyloxy-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-methyl-6-prop-2-enoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• CAS: 120493-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: OFJBZZSFQKNNNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyloxy-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 isocorypalline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXXII. Conversion of 7-hydroxy-6-methoxytetrahydroisoquinolines to 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  7-羟基-6-甲氧基四氢异喹啉（2和8）分别通过对-喹啉乙酸酯（1和9）、对-喹啉醚（3a或3b和10a）和6-烷氧基-7-醇（5或7和13）转化为相应的6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（4和14）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3638
• 作为产物：
  描述：

  4a,6-Bis-allyloxy-2-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-isoquinolin-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到6-allyloxy-7-hydroxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXXII. Conversion of 7-hydroxy-6-methoxytetrahydroisoquinolines to 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines.

  摘要：

  7-羟基-6-甲氧基四氢异喹啉（2和8）分别通过对-喹啉乙酸酯（1和9）、对-喹啉醚（3a或3b和10a）和6-烷氧基-7-醇（5或7和13）转化为相应的6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（4和14）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3638

文献信息

• HARA, HIROSHI;AKIBA, TOSHIFUMI;MIYASHITA, TAKANORI;HOSHINO, OSAMU;UMEZAWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3638-3641
  作者：HARA, HIROSHI、AKIBA, TOSHIFUMI、MIYASHITA, TAKANORI、HOSHINO, OSAMU、UMEZAWA+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on tetrahydroisoquinolines. XXXII. Conversion of 7-hydroxy-6-methoxytetrahydroisoquinolines to 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines.
  作者：HIROSHI HARA、TOSHIFUMI AKIBA、TAKANORI MIYASHITA、OSAMU HOSINO、BUNSUKE UMEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.36.3638

  日期：——

  The 7-hydroxy-6-methoxytetrahydroisoquinolines (2 and 8) were transformed to the corresponding 6-hydroxy-7-methoxytetrahydroisoquinolines (4 and 14) via the p-quinol acetates (1 and 9), the p-quinol ethers (3a or 3b, and 10a), and the 6-alkoxy-7-ols (5 or 7, and 13), respectively.

  7-羟基-6-甲氧基四氢异喹啉（2和8）分别通过对-喹啉乙酸酯（1和9）、对-喹啉醚（3a或3b和10a）和6-烷氧基-7-醇（5或7和13）转化为相应的6-羟基-7-甲氧基四氢异喹啉（4和14）。