Chinuclidon-2 | 74384-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: Chinuclidon-2
• 英文别名: quinuclidin-2-one；Chinuclidin-2-on；quinuclidinone；1-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• CAS: 74384-65-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD18448311
• 分子量: 125.17
• InChiKey: FJXLZNSVOSVTPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C
• 沸点：
  110 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chinuclidon-2 在 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 作用下， 生成 奎宁环-2-酮肟
  参考文献：
  名称：

  Jachontow; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 72,75; engl. Ausg. S. 83, 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Chinuclidon-2
  参考文献：
  名称：

  内酰胺类新药

  摘要：

  将不能进行介晶相互作用的喹啉二酮（I-III）与结构相似的介晶双环内酰胺（V-VII）进行了比较，强调了介晶作用对碳酰胺功能的典型性质的影响。讨论了碱度，红外光谱和紫外光谱，偶极矩，亲电反应性，极谱行为和酸性CH键的HD交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93880-3

文献信息

• Oxadiazoles useful in the treatment of senile dementia
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05686463A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  A class of novel oxadiazoles, substituted on one of the ring carbon atoms with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring, and substituted on the other ring carbon atom with a substituent of low lipophilicity; are potent muscarinic agonists, and have good CNS penetrability. The compounds are therefore useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  一类新型噁二唑醇类化合物，其中一个环上的碳原子被非芳香性氮杂环或氮杂双环取代，另一个环上的碳原子被低亲脂性取代基取代；这些化合物是有效的肌氨酸激动剂，并具有良好的中枢神经系统穿透性。因此，这些化合物在治疗神经和精神疾病方面具有用途。
• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• Pyrazines, pyrimidines and pyridazines useful in the treatment of senile
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05260293A1

  公开（公告）日：1993-11-09

  The present invention provides pyrazines, pyridazines or pyrimidines, or salts or prodrugs thereof, substituted on one of the ring carbon atoms thereof with a non-aromatic azacyclic or azabicyclic ring system; and independently substituted on each of the other ring carbon atoms with a substituent of low lipophilicity or a hydrocarbon substituent; which compounds stimulate central muscarinic acetylcholine receptors and therefore are useful in the treatment of neurological and mental illnesses.

  本发明提供了吡啶、吡啶嗪或嘧啶，或其盐或前药，其中其中一个环碳原子上取代为非芳香性氮杂环或氮杂双环系统；并且独立地，在其他每个环碳原子上取代为低亲脂性取代基或烃取代基；这些化合物刺激中枢胆碱能受体，因此在治疗神经和精神疾病中是有用的。
• Gif oxidation of some alicyclic amines
  作者：J. Boivin、D. Gaudin、D. Labrecque、K. Jankowski

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80206-2

  日期：1990.1

  The Gif oxidation of seven alicyclic tertiary amines leads essentially to the formation of lactams. The structure of the products present in trace amounts supports the mechanistic hypothesis previously advanced. The structures of the oxidation products were investigated using high performance GC-MS system.

  七个脂环族叔胺的Gif氧化基本上导致内酰胺的形成。痕量产品的结构支持先前提出的机理假说。使用高性能GC-MS系统研究了氧化产物的结构。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。