3,5,6,7‐tetrahydro‐4H‐inden‐4‐one | 108835-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3,5,6,7‐tetrahydro‐4H‐inden‐4‐one
• 英文别名: 3,5,6,7-Tetrahydro-4H-inden-4-one；3,5,6,7-tetrahydroinden-4-one
• CAS: 108835-41-2
• 化学式: C₉H₁₀O
• 分子量: 134.178
• InChiKey: WIAYXGVTCDGUHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,7‐tetrahydro‐4H‐inden‐4‐one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,3aR,8R,9S)-8,9-Bis-benzenesulfonyl-1,4,5,6-tetrahydro-1,3a-ethano-indene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the parent 1,7-cyclohexenonorbornadiene and its quadricyclane valence tautomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a014
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐indene‐3a,7a‐diol 在 tert-butyl ((R)-1-(((S)-1-(diphenylphosphanyl)-3-methylbutan-2-yl)amino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 lead(IV) tetraacetate 、 苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 3,5,6,7‐tetrahydro‐4H‐inden‐4‐one
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性跨环 Morita-Baylis-Hillman 反应

  摘要：

  跨环反应的催化和对映选择性方法非常有限，主要基于手性路易斯酸催化的周环反应。在本报告中，我们提出了一种有效且直接的方法，通过手性对映纯双功能膦催化的跨环 Morita-Baylis-Hillman 反应获得结合不同环大小的双环碳和杂环支架。该反应的范围非常广泛，可以使用各种中型和大型酮烯酮底物，从而以高产率获得最终产物，并在环融合处形成四元立体中心的过程中提供出色的立体控制。而且，

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03679

文献信息

• PAQUETTE, L. A.;RACHERLA, U. S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3250-3253
  作者：PAQUETTE, L. A.、RACHERLA, U. S.

  DOI：——

  日期：——