2-chloroxanthon-3-yloxyacetic acid | 104553-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-chloroxanthon-3-yloxyacetic acid
• 英文别名: 2-chloro-9-oxo-9H-xanthene-3-yloxyacetic acid；2-(2-Chloro-9-oxoxanthen-3-yl)oxyacetic acid
• CAS: 104553-71-1
• 化学式: C₁₅H₉ClO₅
• 分子量: 304.686
• InChiKey: NPIAZZURZMIEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 sodium methylate 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-chloroxanthon-3-yloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。I.黄嘌呤氧基氧乙酸和二氢呋喃蒽酮-2-羧酸的合成和活性。

  摘要：

  一系列取代的氧杂蒽氧基氧乙酸（5和6），1,2-二氢呋喃[2,3-c]蒽酮-2-羧酸（7）和2,3-二氢呋喃[3,2-b]蒽酮-2-合成了羧酸（8）并测试了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数the吨-3-基氧基乙酸（5）和（7）显示出强效的利尿活性，而8个具有较低的利尿活性。在5c，5f，5k，5m，5o，5p，5r，7m，7p和8q中发现了泌尿外科活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1266

文献信息

• Xanthone derivatives and process for producing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0175376B1

  公开（公告）日：1991-04-03
• SATO, HARUHIKO;DAN, TAKASHI;ONUMA, ETSURO;TANAKA, HARUKO;KOGA, HIROSHI, CHEM. AND PHAPM. BULL., 38,(1990) N, C. 1266-1277
  作者：SATO, HARUHIKO、DAN, TAKASHI、ONUMA, ETSURO、TANAKA, HARUKO、KOGA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• KOGA, HIROSHI;MORI, TAKASHI;DAN, TAKASHI;AKIMA, MICHITAKA
  作者：KOGA, HIROSHI、MORI, TAKASHI、DAN, TAKASHI、AKIMA, MICHITAKA

  DOI：——

  日期：——
• US4661607A
  申请人：——

  公开号：US4661607A

  公开（公告）日：1987-04-28
• US4816479A
  申请人：——

  公开号：US4816479A

  公开（公告）日：1989-03-28