1,3-Diisopropyl-2,4-dichlorocyclodiphosph(III)azan | 49774-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-Diisopropyl-2,4-dichlorocyclodiphosph(III)azan
• 英文别名: 2,4-dichloro-1,3-di(propan-2-yl)-1,3,2,4-diazadiphosphetidine
• CAS: 49774-19-8
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂N₂P₂
• 分子量: 247.044
• InChiKey: ZYLFKJYRRVYKGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diisopropyl-2,4-dichlorocyclodiphosph(III)azan 在 sulfur 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 1,3-Di-isopropyl-2,4-dichloro-2-oxo-4-thioxocyclodiphosphazan
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 三氯化磷 作用下， 生成 1,3-Diisopropyl-2,4-dichlorocyclodiphosph(III)azan
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• Steric C–N bond activation on the dimeric macrocycle [{P(μ-NR)}₂(μ-NR)]₂
  作者：Yan X. Shi、Rong Z. Liang、Katherine A. Martin、Daniel G. Star、Jesús Díaz、Xin Y. Li、Rakesh Ganguly、Felipe García

  DOI：10.1039/c5cc06034f

  日期：——

  The dimeric macrocyclophosphazane [P(μ-N^tBu)}₂(μ-N^tBu)]₂ ( 1) was reacted with elemental selenium. An unexpected C–N cleavage reaction occurred producing P₄(μ-N^tBu)₃(μ-NH)₃Se₄ ( 2). The C–N bond cleavage is driven by the high steric ring strain present within the ring.

  二聚体大环磷氮烷[P(μ-NBu)}₂(μ-NBu)]₂ (1)与元素硒反应。发生了意外的C-N断裂反应，产生了P₄(μ-NBu)₃(μ-NH)₃Se₄ (2)。C-N键的断裂是由环内高位阻环张力驱动的。
• Syntheses and31 p nmr studies of some chlorocarbonylrhodium(I) complexes containing 1,3-di-t-butyl-2,4.Dihalogenocyclodiphosphazanes (pxntbu)2(X= C1, F) and related ligands
  作者：James C.T.R. Burckett St. Laurent、James Sinclair、John F. Nixon

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99165-4

  日期：1984.2