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3,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,5-diol | 65687-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,5-diol
英文别名
3,6-Dimethyl-[1,4]dioxan-2,5-diol;3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-diol
3,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,5-diol化学式
CAS
65687-53-8
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
XPYIBKVJOOFPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dimethyl-[1,4]dioxane-2,5-diol吡啶乙酸酐 作用下, 生成 2,5-diacetoxy-3,6-dimethyl-[1,4]dioxane
    参考文献:
    名称:
    Fischer et al., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1732,1740
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(phenylsulfenyl)-1,2-bis(trifluoroacetoxy)propane 、 甲醇三乙胺 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CRAIG, DONALD;DANIELS, KEVIN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6441-6444
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organocatalytic Redox Isomerization of Electron-Deficient Allylic Alcohols: Synthesis of 1,4-Ketoaldehydes
    作者:Keshab Mondal、Buddhadeb Mondal、Subhas Chandra Pan
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00243
    日期:2016.6.3
    An organocatalytic redox isomerization strategy has been developed for the synthesis of 1,4-ketoaldehydes. DABCO was found to be the best catalyst for the isomerization of γ-hydroxy enones. With 20 mol % of DABCO as catalyst and DMSO as the solvent high yields have been achieved for different 1,4-ketoaldehydes.
    已经开发了用于合成1,4-酮醛的有机催化氧化还原异构化策略。发现DABCO是γ-羟基烯酮异构化的最佳催化剂。用20mol%的DABCO作为催化剂和DMSO作为溶剂,对于不同的1,4-酮醛已经实现了高收率。
  • CRAIG, DONALD;DANIELS, KEVIN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6441-6444
    作者:CRAIG, DONALD、DANIELS, KEVIN
    DOI:——
    日期:——
  • PENTABLOCK COPOLYMERS
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:EP3545023B1
    公开(公告)日:2020-11-04
  • BLOCK COPOLYMERS FOR DIRECTED SELF-ASSEMBLY APPLICATIONS
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US20170114246A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    Block copolymers (BCPs) for self-assembly applications comprise a linear fluorinated linking group L′ joining a pair of adjacent blocks. A film layer comprising a BCP, which is disposed on an underlayer and in contact with an atmosphere, is capable of forming a perpendicularly oriented domain pattern when the underlayer is preferentially wetted by one domain of an otherwise identical self-assembled BCP in which all fluorines of L′ are replaced by hydrogen. The BCP can be a low-chi or high-chi BCP. In a preferred embodiment, the BCP comprises a styrene-based first block, and a second block comprises a carbonate and/or ester repeat unit formed by ring opening polymerization of a cyclic carbonate and/or cyclic ester monomer. The linking group L′ has a lower surface energy than each of the polymer blocks.
  • US8268991B1
    申请人:——
    公开号:US8268991B1
    公开(公告)日:2012-09-18
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