(3aR,6aS)-2-Ethyl-2-hydroxy-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-one | 119060-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (3aR,6aS)-2-Ethyl-2-hydroxy-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-one
• CAS: 119060-38-7
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: UAHCIZPOUCJXIO-CSTAXXSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS)-2-Ethyl-2-hydroxy-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3-Ethylidene-4-oxo-1-oxa-cis-bicyclo<3.3.0>oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Oxidations of Cyclic Hemiacetals with Selenium Dioxide

  摘要：

  A convenient one-step regioselective synthesis of cyclic α-oxo-hemiacetals 10, 12, and 14 by the selenium dioxide oxidation of hemiacetals 9, 11, and 13, respectively, is reported.

  DOI：

  10.1055/s-1988-27632
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-2-Ethyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(3aR,6aS)-2-Ethyl-2-hydroxy-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidations of Cyclic Hemiacetals with Selenium Dioxide

  摘要：

  A convenient one-step regioselective synthesis of cyclic α-oxo-hemiacetals 10, 12, and 14 by the selenium dioxide oxidation of hemiacetals 9, 11, and 13, respectively, is reported.

  DOI：

  10.1055/s-1988-27632