N-<(R)-1-(1-naphthyl)ethyl>-2-<(tributylstannyl)methyl>propenamide | 101567-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<(R)-1-(1-naphthyl)ethyl>-2-<(tributylstannyl)methyl>propenamide
• 英文别名: N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-(tributylstannylmethyl)prop-2-enamide
• CAS: 101567-20-8
• 化学式: C₂₈H₄₃NOSn
• 分子量: 528.366
• InChiKey: AAWAJOPYIXRBQZ-HHUWXINPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(R)-1-(1-naphthyl)ethyl>-2-<(tributylstannyl)methyl>propenamide 、 异戊醛 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到4-hydroxy-6-methyl-2-methylene-N-<(R)-1-(1-naphthyl)ethyl>heptanamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones using chiral N-monosubstituted 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a038
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]prop-2-enamide 、 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 potassium tert-butylate 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA KAZUHIKO; YODA HIDEMI; ISOBE YUTAKA; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1856-1866

  摘要：

  DOI：