carboxy-3 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone | 133591-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: carboxy-3 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone
• 英文别名: 16-Oxo-12-oxa-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2,4,6,11(15),13-hexaene-14-carboxylic acid
• CAS: 133591-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: QSEOKWHQKGBBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carboxy-3 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 12-Oxo-6,7,11,12-tetrahydro-15-oxa-11-aza-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127
• 作为产物：
  描述：

  (dicarboxy-3,4 α-furyl)-2 dihydro-3,4 2H-naphtalenones-1 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以58%的产率得到carboxy-3 dihydro-4,5 benzofuro<3,2-c>quinolone
  参考文献：
  名称：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹啉类新药，苯并[ c ]邻苯二甲酰基异戊二烯类似物

  摘要：

  苯并[ h ]呋喃[3,2- c ]喹诺酮类酯的原始合成物。d'néniqued'rivéd'rivéd'rivation 5导管辅助作曲家6。Leur裂解皂化皂酸9。内酯和氨基甲酸乙酯及酰胺类无水饮料12酸乙酯和氨基磺酸酯类10酸内酯。苯并[ h ]-呋喃[3,2- c ]喹诺酮类对羟基苯甲酸的调节在功能上对羧酸的引入7位或以上官能化6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280127

文献信息

• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——