Acetic acid 8-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-5-[2-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-ethyl]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester | 130884-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: Acetic acid 8-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-5-[2-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-ethyl]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-8-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-5-[2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-3-yl] acetate
• CAS: 130884-51-4
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₂O₄S
• 分子量: 472.993
• InChiKey: MNBIVNGIODMUMJ-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 8-Chloro-3-hydroxy-2-(4-methoxy-phenyl)-5-[2-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-ethyl]-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid 8-chloro-2-(4-methoxy-phenyl)-5-[2-(methyl-prop-2-ynyl-amino)-ethyl]-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  卤素取代的1,5-苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成及其血管舒张和降压活性。

  摘要：

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。

  DOI：

  10.1021/jm00106a032

文献信息

• INOUE, HIROZUMI;KONDA, MIKIHIKO;HASHIYAMA, TOMIKI;OTSUKA, HISAO;TAKAHASHI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 675-687
  作者：INOUE, HIROZUMI、KONDA, MIKIHIKO、HASHIYAMA, TOMIKI、OTSUKA, HISAO、TAKAHASHI+

  DOI：——

  日期：——